“𝐏𝐨𝐫 𝐥𝐚 𝐒𝐨𝐧𝐫𝐢𝐬𝐚 𝐝𝐞 𝐄𝐥𝐞𝐧𝐢𝐭𝐚”: los padres de Elenita relatan en Molina Fibra Tv. su lucha contra la mutación del IRF2BPL
febrero 24, 2026
La asociación trabaja sin descanso para dar visibilidad a esta enfermedad ultra rara e impulsar la llegada de investigación y tratamientos a España, con el objetivo de avanzar hacia una cura.
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Detrás de esta publicación no hay números.
Hay una niña.
Una sonrisa.
Una familia que lucha cada día.
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Porque lo que para nosotros es poco,
para Elenita es esperanza.
Porque nadie debería luchar solo.
💖 Bizum 09157
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