“𝐏𝐨𝐫 𝐥𝐚 𝐒𝐨𝐧𝐫𝐢𝐬𝐚 𝐝𝐞 𝐄𝐥𝐞𝐧𝐢𝐭𝐚”: los padres de Elenita relatan en Molina Fibra Tv. su lucha contra la mutación del IRF2BPL
febrero 24, 2026La asociación trabaja sin descanso para dar visibilidad a esta enfermedad ultra rara e impulsar la llegada de investigación y tratamientos a España, con el objetivo de avanzar hacia una cura. 💗 ¿Y si ayudar pudiera cambiar una vida?Detrás de esta publicación no hay números.Hay…